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Jaxon Buell wurde ohne 80% seines Gehirns bzw. Schädels geboren, seine Nabelschnur war eng um seinen Hals gewickelt und schnitt ihm die Luftzufuhr ab. Die Ärzte gaben dem armen Baby Tage, möglicherweise sogar Stunden zu leben und hatten keine Idee, was den unerwarteten Geburtsfehler verursacht hatte.

Jaxon wurde mit einer Hirnfehlbildung namens Microhydranencephaly geboren, einer extrem seltenen Anomalie, die die intellektuelle Entwicklung stark beeinträchtigt. Bei den meisten Babys, die mit diesem Defekt geboren werden, wird nicht erwartet, dass sie mehr als einige Stunden überleben, und ihre Ursache ist noch unbekannt.

Ärzte haben vergeschlagen, dass Jaxon abgetrieben werden sollte, aber seine Eltern, Bretagne und Brandon Buell, haben dies nicht in Betracht gezogen, hauptsächlich wegen ihres starken christlichen Glaubens.

Sie glaubten an Jaxon und wollten ihm eine Chance geben -- und sie sind so überglücklich, dass sie das getan haben!

Jaxon ist mittlerweile fast drei Jahre alt und obwohl er vielleicht viel langsamer lernt als andere Kinder in seinem Alter, kann er jetzt ein paar Worte sprechen und entdeckt, wie man Dinge erreichen und packen kann. Jaxon kann "momma" und "addy" (für Papa) und manchmal auch "I love you" zu seinen Eltern sagen.

Eine neue Entwicklung ist Jaxons Fähigkeit, sein Lieblingsspielzeug zu erkennen, eine Hartplastikschildkröte, die grün aufleuchtet, wenn man einen ihrer Knöpfe drückt. Jaxons Mutter berichtete der Daily Mail , dass er ein breites Grinsen auf seinem Gesicht hat, wenn er mit seiner Schildkröte spielt, und er ihr viele Umarmungen gibt.

Inzwischen haben Jaxons Eltern versucht, die Ursache für seinen Zustand herauszufinden. Microhydranencephaly wird normalerweise von einem rezessiven Gen vererbt, aber sowohl Brandon als auch die Bretagne wurden negativ getestet. Sie haben jetzt einen noch tiefergehenden genetischen Test für versteckte Anzeigen der Krankheit eingeleitet, aber die Resultate benötigen eine Weile, bis sie zurückkommen.

Jaxon und seine Familie haben eine überwältigende Menge an Unterstützung von der Öffentlichkeit erhalten und ihr "Go Fund Me"-Ziel um über 100.000 US-Dollar übertroffen. Jaxons Geschichte wurde in unzähligen Nachrichtensendungen erzählt und über das Internet verbreitet. Die Menschen können von diesem niedlichen medizinischen Wunder nicht genug bekommen!

Um mehr über Jaxons Geschichte und Entwicklung zu erfahren, schaue Dir das Video unten an:

Los, Jaxon! Kämpfe und lerne weiter, kleiner Freund. Um Deine Unterstützung zu zeigen, gebe diesen Artikel an Deine Freunde und Familie weiter, damit sie etwas über dieses unglaubliche Kind erfahren können.